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Merck
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安全信息

279706

Sigma-Aldrich

1,1-双(甲硫基)-2-硝基乙烯

95%

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别名:
硝基乙烯酮二甲基缩硫醛
线性分子式:
O2NCH=C(SCH3)2
CAS号:
13623-94-4
分子量:
165.23
Beilstein:
1524538
EC 号:
237-108-4
MDL编号:
MFCD00010443
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24856905
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

形式

solid

mp

125-127 °C (lit.)

SMILES字符串

CS\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H7NO2S2/c1-8-4(9-2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

InChI key

NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nasrin Zohreh et al.
ACS combinatorial science, 15(6), 278-286 (2013-04-30)
A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence. 1,1-Dihydrazino-2-nitroethylene (DHNE) which is generated in situ from the nucleophilic substitution (SN) reaction
Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction.
Alizadeh A, et al.
Synthesis, 2010(22), 3913-3917 (2010)
Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals.
Alizadeh A, et al.
Tetrahedron, 68(1), 319-322 (2012)

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