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方案
95%
表单
liquid
反应适用性
reaction type: C-C Bond Formation
折射率
n20/D 1.370 (lit.)
密度
1.504 g/mL at 25 °C (lit.)
官能团
ester
fluoro
phosphonate
SMILES字符串
COC(=O)CP(=O)(OCC(F)(F)F)OCC(F)(F)F
InChI
1S/C7H9F6O5P/c1-16-5(14)2-19(15,17-3-6(8,9)10)18-4-7(11,12)13/h2-4H2,1H3
InChI key
PVSJXEDBEXYLML-UHFFFAOYSA-N
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应用
P,P-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯可用于:
- 反-六氢茚满和(R)-(+)-umbelactone制备的一步主要合成步骤。
- 使用18-冠醚和双(三甲基硅烷基)氨基钾(KHMDS),通过醛衍生物的Still–Gennari烯烃化反应制备顺-烯烃酯衍生物。
- 合成(−)-(6S,2′S)-表厚壳桂内酯。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
230.0 °F - closed cup
闪点(°C)
110 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
新产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
An expedient synthesis of (R)-(+)-umbelactone
Tetrahedron Asymmetry, 7(5), 1281-1284 (1996)
Stereoselective total synthesis of (+)-(6R, 2′S)-cryptocaryalactone and (−)-(6S, 2′S)-epi cryptocaryalactone
Tetrahedron, 64(44), 10207-10213 (2008)
Sulfur-mediated intramolecular double Michael-type reaction: synthesis of trans-hydroindanes and mechanism
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19, 2527-2535 (1992)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2527-2527 (1992)
First stereoselective total synthesis of pectinolide H
Tetrahedron Letters, 53(10), 1258-1260 (2012)
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