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Merck
CN

272728

Sigma-Aldrich

苯甲酰乙腈

99%

别名:

苯酰乙腈

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About This Item

线性分子式:
C6H5COCH2CN
CAS号:
分子量:
145.16
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

99%

表单

solid

沸点

160 °C/10 mmHg (lit.)

mp

82-83 °C (lit.)

SMILES字符串

O=C(CC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C9H7NO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

InChI key

ZJRCIQAMTAINCB-UHFFFAOYSA-N

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应用

苯甲酰基乙腈被用于合成取代的萘[1,8-bc]吡喃。它也被用作制备4H-吡喃、2-吡啶酮、呋喃 和碳环的构成单元。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

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Heterocycles, 20, 2393-2393 (1983)
Xing Tan et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(39), 16163-16166 (2012-09-20)
The cascade oxidative annulation reactions of benzoylacetonitrile with internal alkynes proceed efficiently in the presence of a rhodium catalyst and a copper oxidant to give substituted naphtho[1,8-bc]pyrans by sequential cleavage of C(sp(2))-H/C(sp(3))-H and C(sp(2))-H/O-H bonds. These cascade reactions are highly
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1681-1681 (1985)
Synthesis, 513-513 (1982)
Heterocycles, 23, 2013-2013 (1985)

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