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Sigma-Aldrich

1,4-苯并二噁烷-6-甲醛

98%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C9H8O3
CAS号:
29668-44-8
分子量:
164.16
EC 号:
249-763-3
MDL编号:
MFCD00010092
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24856027
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

solid

沸点

105 °C/15 mmHg (lit.)

mp

50-52 °C (lit.)

官能团

aldehyde

SMILES字符串

[H]C(=O)c1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C9H8O3/c10-6-7-1-2-8-9(5-7)12-4-3-11-8/h1-2,5-6H,3-4H2

InChI key

CWKXDPPQCVWXAG-UHFFFAOYSA-N

应用

1,4-苯并二噁烷-6-甲醛已用于：
  • 作为结构单元合成四氢异喹啉酮
  • 制备苯并呋喃类似物，作为CAMP特异性IV型磷酸二酯酶的潜在抑制剂
  • 合成(5Z)-5-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-基亚甲基)-1-甲基-2-硫酮咪唑啉-4-酮

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
16707CI
15611LQ
14128JG
12924MI
09613KZ

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Structure-activity relationships involving the catechol subunit of rolipram.
Stafford JA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(15), 1855-1860 (1994)
Khadidja Bourahla et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(9), 7377-7390 (2011-09-01)
A practical protocol for the preparation of (5Z)-2-alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives is reported. The new compounds were obtained in good yield and stereoselectivity in two steps, namely a solvent-free Knoevenagel condensation under microwave irradiation, followed by an S-alkylation reaction with various halogenoalkanes.
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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