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260614

Sigma-Aldrich

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯

technical grade, 92%

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About This Item

线性分子式:
C6H5COCH=CHCO2C2H5
CAS号:
17450-56-5
分子量:
204.22
MDL编号:
MFCD00011533
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24855762
NACRES:
NA.22

等级

technical grade

质量水平

100

方案

92%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.543 (lit.)

沸点

184-185 °C/25 mmHg (lit.)

密度

1.112 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CCOC(=O)\C=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C12H12O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

InChI key

ACXLBHHUHSJENU-CMDGGOBGSA-N

相关类别

一般描述

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯（反式-3-苯甲酰基丙烯酸乙酯）经对映选择性胍催化剂促进与地蒽酚的Michael加成反应生成Michael加合物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
STBD7349V
12913CE
S34760
07921MD
13408LD

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Juan Shen et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(18), 3229-3236 (2008-09-20)
The enantioselective Diels-Alder reaction is one of the most important reactions for the synthesis of complex molecules. It provides access to chiral six-membered carbocyclic compounds containing up to four stereogenic centers in a single step. Asymmetric catalysis in the Diels-Alder

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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