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257931

Sigma-Aldrich

3-甲基-1-丁烯

95%

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别名:
α-Isoamylene, 2-Methyl-3-butene, 3,3-Dimethylpropene, 3-Methyl-1-butene, Isopropylethene, Isopropylethylene
线性分子式:
(CH3)2CHCH=CH2
CAS号:
563-45-1
分子量:
70.13
Beilstein:
505980
EC 号:
209-249-1
MDL编号:
MFCD00008937
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24855619
NACRES:
NA.22

蒸汽压

14.97 psi ( 20 °C)

质量水平

100

检测方案

95%

bp

20 °C (lit.)

mp

−168.5-−168 °C (lit.)

密度

0.627 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(C)C=C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

InChI key

YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

人们研究了在 NO 存在下，OH 自由基与 3-甲基-1-丁烯的气相反应。人们研究了在均相茂金属催化剂（助催化剂甲基铝氧烷）存在下 3-甲基-1-丁烯聚合。

应用

3-甲基-1-丁烯已被用于不对称全合成(−)-Linderol A，一种对培养的 B-16 黑色素瘤细胞黑色素生物合成的有效抑制剂。

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Hose adapter, brass

警示用语：

Danger

危险分类

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Products of the gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO.
Atkinson R, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 30(8), 577-587 (1998)
Masayuki Yamashita et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5697-5703 (2007-06-21)
The first asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells, has been achieved via two key reactions: a diastereoselective [2+2] photocycloaddition of a coumarin-3-carboxylate bearing a chiral auxiliary with 3-methyl-1-butene and
Polymerization of 3-methyl-1-butene promoted by metallocene catalysts.
Borriello A, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(8), 589-597 (1996)

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