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Merck
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安全信息

254967

Sigma-Aldrich

2-（三氟甲基）苄基溴

96%

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别名:
α′-溴-α,α,α-三氟-o-二甲苯
线性分子式:
CF3C6H4CH2Br
CAS号:
395-44-8
分子量:
239.03
EC 号:
206-901-7
MDL编号:
MFCD00013558
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24855277
NACRES:
NA.22

检测方案

96%

折射率

n20/D 1.494 (lit.)

bp

72 °C/7.5 mmHg (lit.)

密度

1.571 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

FC(F)(F)c1ccccc1CBr

InChI

1S/C8H6BrF3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10,11)12/h1-4H,5H2

InChI key

TXVVVEUSVBLDED-UHFFFAOYSA-N

应用

2-（三氟甲基）苄基溴可用于化学合成。

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

181.4 °F

闪点(°C)

83 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

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