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251542

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-扁桃酸甲酯

≥99%

别名:

(+)-甲基(S)-α-羟基苯乙酸酯, L-(+)-扁桃酸甲酯

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH(OH)CO2CH3
CAS号:
21210-43-5
分子量:
166.17
Beilstein:
2614741
MDL编号:
MFCD00064246
UNSPSC代码:
12352108
PubChem化学物质编号:
24855138
NACRES:
NA.22

方案

≥99%

旋光性

[α]20/D +144°, c = 1 in methanol

光学纯度

ee: 98% (HPLC)

mp

56-58 °C (lit.)

官能团

ester
hydroxyl
phenyl

SMILES字符串

COC(=O)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3/t8-/m0/s1

InChI key

ITATYELQCJRCCK-QMMMGPOBSA-N

一般描述

具有光学活性的结构单元。

应用

Methyl (S)-(+)-mandelate may be used in the preparation of (S)-(-)2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl acetate and (α′S)-α′-methoxycarbonylbenzyl (2S,4R)-(+)-1,2,4,5-tetrahydro-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5-oxo-3-benzothiepin-2-carboxylate.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBC0241
05815CW
14030JA
10929DC
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(R)-(+)-2-Hydroxy-1, 2, 2-Triphenylethyl Acetate.
Braun M, et al.
Organic Syntheses, 32-32 (1993)
Synthesis of novel 2-benzothiopyran and 3-benzothiepin derivatives and their stimulatory effect on bone formation 1.
Oda T, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 42(4), 751-760 (1999)

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