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About This Item
线性分子式:
[(CH3)2N]3S[(CH3)3SiF2]
CAS号:
分子量:
275.48
Beilstein:
3577020
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
等级
technical grade
质量水平
反应适用性
reagent type: reductant
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
C[Si-](C)(C)(F)F.CN(C)[S+](N(C)C)N(C)C
InChI
1S/C6H18N3S.C3H9F2Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6;1-6(2,3,4)5/h1-6H3;1-3H3/q+1;-1
InChI key
JMGVTLYEFSBAGJ-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
三（二甲氨基）硫二氟三甲基硅酸盐作为氟离子来源，通过C-F成键合成含氟化合物，在有机合成中得到广泛应用。此外，还可作为氢化硅烷化、酮类氰甲基化和pd催化交叉偶联反应的试剂。
应用
三（二甲氨基）硫二氟三甲基硅酸盐(TASF2SiMe3)可作为温和的去保护剂，用于切割硅保护基团。
此外，它还可用于
此外，它还可用于
- 与部分保护糖的三氟甲磺酰衍生物反应合成脱氧氟糖。
- 含羟基化合物的氟化反应的试剂。
其他说明
残留有三(二甲氨基)锍二氟化物
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Skin Corr. 1B
补充剂危害
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Tris (dimethylamino) sulfonium Difluorotrimethylsilicate
RajanBabu TV , et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-12 (2001)
Utility of tris(dimethylamino)sulphonium difluorotrimethylsilicate (TASF) for the rapid synthesis of deoxyfluoro sugars
Walter A. Szarek, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 663-663 (1985)
Stephen R Groskreutz et al.
Journal of chromatography. A, 1523, 193-203 (2017-07-20)
On-column solute focusing is a simple and powerful method to decrease the influence of precolumn band spreading and increase the allowable volume injected increasing sensitivity. It relies on creating conditions so that the retention factor, k', is transiently increased during
Tris (dimethylamino) sulfonium difluorotrimethylsilicate, a mild reagent for the removal of silicon protecting groups
Scheidt KA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(19), 6436-6437 (1998)
The rapid synthesis of deoxyfluoro sugars using tris (dimethylamino) sulfonium difluorotrimethylsilicate (TASF)
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