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文件

248886

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇

98%

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线性分子式:
C6H5CH(OH)CH(NH2)CH2OH
CAS号:
46032-98-8
分子量:
167.21
EC 号:
256-250-8
MDL编号:
MFCD00069617
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
24854958
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

旋光性

[α]23/D −37°, c = 1 in 1 M HCl

mp

112-118 °C (lit.)

SMILES字符串

N[C@H](CO)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

InChI key

JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

应用

（1R,2R）-（−）-2-氨基-1-苯基-1，3-丙二醇可作为起始物料制备：
  • 二芳基硫醚，用于合成硫酰亚胺和N-甲苯磺酰亚胺，可用作手性配体。
  • （S,S）-瑞波西汀，一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）。
  • L-2-巯基丁二酸，用于合成带有巯基的聚酯。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Direct enzymatic synthesis of a polyester with free pendant mercapto groups
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Biomacromolecules, 10(2), 366-373 (2009)
Syntheses of (S,S)-reboxetine via a catalytic stereospecific rearrangement of beta-amino alcohols
Metro T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(2), 707-710 (2008)
H Takada et al.
Chirality, 12(5-6), 299-312 (2000-05-29)
The copper-catalyzed diastereoselective imidation of diaryl sulfides bearing a chiral oxazolinyl moiety at the ortho-position with [N-(p-toluenesulfonyl) imino]phenyliodinane (TsN=IPh) or Chloramine-T trihydrate [TsN(Cl)Na.3H2O] was successfully carried out to give the corresponding optically active N-tosylsulfimides in good yields. For example, the

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