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Merck
CN

244392

Sigma-Aldrich

3,3-二甲基-1-丁炔

98%

别名:

叔丁基乙炔

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CC≡CH
CAS号:
分子量:
82.14
Beilstein:
1697100
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

蒸汽压

7.88 psi ( 20 °C)

质量水平

方案

98%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.374 (lit.)

沸点

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

密度

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

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应用

3,3-二甲基-1-丁炔通过硼氢化-氘代-硼氢化反应合成 B-(3,3-二甲基-1,2-二氘代-1-丁基)-9-BBN 的赤式异构体和苏式异构体

象形图

Flame

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

-21.1 °F

闪点(°C)

-29.5 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品

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Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

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