跳转至内容
Merck
CN

241814

Sigma-Aldrich

三叔丁氧基氢化铝锂 溶液

1.0 M in THF

登录查看公司和协议定价

别名:
LTTBA, 三--丁氧基氢化铝锂, 氢化三叔丁醇铝酸锂
线性分子式:
LiAlH[OC(CH3)3]3
CAS号:
分子量:
254.27
Beilstein:
5796791
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352000
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

形式

liquid

质量水平

反应适用性

reagent type: reductant

浓度

1.0 M in THF

密度

0.904 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

[Li+].CC(C)(C)O[AlH-](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

InChI key

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

三叔丁 氧基氢化铝锂是一种温和的还原剂 ,主要用于酮的选择性还原。

应用

  • 还原剂

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

靶器官

Respiratory system

补充剂危害

WGK

WGK 1

闪点(°F)

1.4 °F

闪点(°C)

-17 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of an Anti???Amino Epoxide by One?Carbon Homologation of an ??Amino Ester:(2S, 3S)?1, 2?Epoxy?3?(Boc?Amino)?4?Phenylbutane.
Wang D & Nugent WA
Organic Syntheses, 58-67 (2007)
The use of 4, 4-disubstituted nopinones for natural-product synthesis. Synthesis of elemanoid sesquiterpenes.
Kato M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(25), 7071-7076 (1991)
Stereoselectivity of lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
Ashby EC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(1), 197-199 (1971)
Synthesis of an enantiomerically pure intermediate containing the CD substructure of taxol.
Isaacs RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 3938-3941 (1993)
M Gobbini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(10), 1889-1894 (1998-12-05)
The four stereoisomers of the 2-hydroxy derivatives of digitoxigenin and 3-epidigitoxigenin have been synthesized, their structures established by NMR, and their binding affinity for the digitalis receptor on Na+, K(+)-ATPase evaluated. These derivatives showed lower affinities than the parent compounds.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门