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Merck
CN

237442

(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺

≥99%

别名:

(R)-(+)-α-甲基-1-萘甲胺

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关于此项目

线性分子式:
C10H7CH(CH3)NH2
化学文摘社编号:
分子量:
171.24
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
223-425-5
Beilstein/REAXYS Number:
2208025
MDL number:
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产品名称

(R)-(+)-1-(1-萘基)乙胺, ≥99%

InChI key

RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N

InChI

1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m1/s1

SMILES string

C[C@@H](N)c1cccc2ccccc12

assay

≥99%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +55°, c = 2 in ethanol

optical purity

ee: 98% (GLC)

refractive index

n20/D 1.623 (lit.)

bp

153 °C/11 mmHg (lit.)

density

1.067 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

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Application

使用手性(2-硝基苯基)脯氨酸酰胺和 1H NMR 确定对伯胺的绝对构型。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hee Choon Ahn et al.
Organic letters, 9(19), 3853-3855 (2007-08-23)
N-(2-Nitrophenyl)proline (2-NPP) amides of primary amines have a conformational preference for intramolecular hydrogen bonding. Because of the strong and selective anisotropic effects on the amine substituents, the absolute configuration of alpha-chiral primary amines can be assigned by comparing the 1H

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