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安全信息

235296

Sigma-Aldrich

2-(三氟甲基)苯乙酸

98%

别名:

(α,α,α-三氟邻甲苯基)乙酸

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About This Item

线性分子式:
CF3C6H4CH2CO2H
CAS号:
3038-48-0
分子量:
204.15
EC 号:
221-240-4
MDL编号:
MFCD00004327
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24854094
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

98%

表单

solid

mp

100-102 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid
fluoro

SMILES字符串

OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)

InChI key

TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

用于合成强力抗凝剂和脂氧合酶抑制剂的中间体。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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MKBD3916V
MKBD3916
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P L Barker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
E S Lazer et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the

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