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Merck
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文件

226122

Sigma-Aldrich

2-溴甲基-1,3-二氧戊环

96%

别名:

溴代乙醛缩乙二醇

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C4H7BrO2
CAS号:
4360-63-8
分子量:
167.00
Beilstein:
103309
EC 号:
224-443-6
MDL编号:
MFCD00003214
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24853544
NACRES:
NA.22

质量水平

200

检测方案

96%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.482 (lit.)

bp

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

密度

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

InChI key

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

2-溴甲基-1,3-二氧戊环用于合成1,4-苯并氧氮杂䓬 (BZO) 化合物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 3

闪点(°F)

143.6 °F

闪点(°C)

62 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

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