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225649

Sigma-Aldrich

三氟甲磺酸三甲基硅酯

99%

别名:

TMS 三氟甲基磺酸酯, TMSOTf, 三甲基硅基三氟甲烷磺酸酯

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About This Item

线性分子式:
CF3SO3Si(CH3)3
CAS号:
27607-77-8
分子量:
222.26
Beilstein:
1868911
EC 号:
248-565-4
MDL编号:
MFCD00000406
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
24853510
NACRES:
NA.22

质量水平

200

方案

99%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.36 (lit.)

沸点

77 °C/80 mmHg (lit.)

密度

1.228 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

fluoro
triflate

SMILES字符串

C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3

InChI key

FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N

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应用

三氟甲磺酸三甲基硅酯可与三氟化硼醚合物一起使用，用于在手性配体存在的情况下，进行有机锂试剂与烯丙基溴化物、氯化物和醚的铜催化不对称烯丙基烷基化 (AAA)。
可用于：
  • 作为硅烷化试剂， 用于以α-重氮基乙酰乙酸酯合成三甲基硅烯醚。
  • 活化苄基醚和烯丙基醚，进行硫化物的烷基化。
  • 在不形成甲氧基酮副产物的情况下，促进Danishefsky′二烯的 Diels-Alder 加合物转化为环己烯酮。
  • 制备二氟硼酸三氟甲磺酸酯醚合物，其是一种强路易斯酸，在乙腈溶剂中尤其如此。
  • 作为酯-酰亚胺和二酯的迪克曼环化反应试剂。

它还可用于催化：
  • 醇与酸酐的酰化
  • 羰基化合物与三烷基硅烷的还原偶联以形成对称醚。
  • 4-脱甲氧基道诺霉素酮与1-O-酰基-L-道诺糖胺衍生物的糖苷化。

象形图

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H226,H314

危险分类

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

补充剂危害

EUH014

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

77.0 °F - closed cup

闪点(°C)

25 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCV5462
MKCT7793
MKCR9262
MKCM5773
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 755-755 (1993)
Efficient, trimethylsilyl triflate-mediated conversion of Diels-Alder adducts of 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl) oxy]-1, 3-butadiene (Danishefsky's diene) to cyclohexenones.
Vorndam PE
The Journal of Organic Chemistry, 55(11), 3693-3695 (1990)
Novel glycosidation of 4-demethoxyanthracyclinones by the use of trimethylsilyl triflate. Syntheses of optically active 4-demethoxydaunorubicin and 4-demethoxyadriamycin.
Kimura Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 59(2), 423-431 (1986)
General ether synthesis under mild acid-free conditions. Trimethylsilyl iodide catalyzed reductive coupling of carbonyl compounds with trialkylsilanes to symmetrical ethers and reductive condensation with alkoxysilanes to unsymmetrical ethers.
Sassaman MB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(19), 4314-4319 (1987)
Method for sulfide S-benzylation or S-allylation using trimethylsilyl triflate activated benzyl or allyl ethers.
Vedejs E & Eustache J.
The Journal of Organic Chemistry, 46(16), 3353-3354 (1981)
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