225649
三氟甲磺酸三甲基硅酯
99%
别名:
TMS 三氟甲基磺酸酯, TMSOTf, 三甲基硅基三氟甲烷磺酸酯
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
线性分子式:
CF3SO3Si(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
222.26
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
248-565-4
Beilstein/REAXYS Number:
1868911
MDL number:
产品名称
三氟甲磺酸三甲基硅酯, 99%
InChI key
FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3
SMILES string
C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
assay
99%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.36 (lit.)
bp
77 °C/80 mmHg (lit.)
density
1.228 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
fluoro
triflate
Quality Level
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
Application
三氟甲磺酸三甲基硅酯可与三氟化硼醚合物一起使用，用于在手性配体存在的情况下，进行有机锂试剂与烯丙基溴化物、氯化物和醚的铜催化不对称烯丙基烷基化 (AAA)。
可用于：
它还可用于催化：
可用于：
- 作为硅烷化试剂， 用于以α-重氮基乙酰乙酸酯合成三甲基硅烯醚。
- 活化苄基醚和烯丙基醚，进行硫化物的烷基化。
- 在不形成甲氧基酮副产物的情况下，促进Danishefsky′二烯的 Diels-Alder 加合物转化为环己烯酮。
- 制备二氟硼酸三氟甲磺酸酯醚合物，其是一种强路易斯酸，在乙腈溶剂中尤其如此。
- 作为酯-酰亚胺和二酯的迪克曼环化反应试剂。
它还可用于催化：
- 醇与酸酐的酰化
- 羰基化合物与三烷基硅烷的还原偶联以形成对称醚。
- 4-脱甲氧基道诺霉素酮与1-O-酰基-L-道诺糖胺衍生物的糖苷化。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
supp_hazards
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
77.0 °F - closed cup
flash_point_c
25 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
此项目有
A simple method of preparing trimethylsilyl-and tert-butyldimethylsilyl-enol ethers of ?-diazoacetoacetates and their use in the synthesis of a chiral precursor to thienamycin analogs.
Ueda Y, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 62(12), 2936-2940 (1984)
BF 3? OEt 2 and TMSOTf: A synergistic combination of Lewis acids.
Myers EL, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 42, 4434-4436 (2006)
Thomas R Hoye et al.
Organic letters, 8(23), 5191-5194 (2006-11-03)
[Structure: see text] Trialkylsilyl triflates effect cyclization of ester-imides such as 2 to produce adducts such as 4a. Trapping of the in situ generated, nucleophilic ketene acetal (cf. 5a) is a key aspect of the transformation. A range of substrates
Method for sulfide S-benzylation or S-allylation using trimethylsilyl triflate activated benzyl or allyl ethers.
Vedejs E & Eustache J.
The Journal of Organic Chemistry, 46(16), 3353-3354 (1981)
General ether synthesis under mild acid-free conditions. Trimethylsilyl iodide catalyzed reductive coupling of carbonyl compounds with trialkylsilanes to symmetrical ethers and reductive condensation with alkoxysilanes to unsymmetrical ethers.
Sassaman MB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(19), 4314-4319 (1987)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持