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方案
98%
反应适用性
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
mp
136 °C (dec.) (lit.)
SMILES字符串
CC(=O)O[Pd]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6
InChI
1S/2C18H15P.2C2H4O2.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*1-2(3)4;/h2*1-15H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2
InChI key
UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L
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应用
二乙酰二(三苯基膦)钯(II)可用作催化剂,用于通过Sonogashira 偶联、Negishi 偶联、Heck 偶联和 Suzuki 偶联形成C-C 键。
它还可用作合成以下物质的催化剂:
它还可用作合成以下物质的催化剂:
- 通过电氧化分子内 C-H/N-H环合反应制备的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。
- α通过乙烯三氟甲磺酸酯的羟基羰基化反应形成的β-不饱和羧酸。
- 通过醛和不同 N-取代 N-杂芳烃-2- 甲酰胺的C-H官能化反应形成的仲酰亚胺。
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Palladium-Catalyzed Electro-oxidative C-H Amination toward the Synthesis of Pyrido [1, 2-a] benzimidazoles with Hydrogen Evolution
ACS Catalysis, 10(6), 3828-3831 (2020)
Tetrahedron Letters, 42, 5721-5721 (2001)
Easy-separable magnetic nanoparticle-supported Pd catalysts: Kinetics, stability and catalyst re-use
J. Catal., 268(2), 318-328 (2009)
Cross coupling reactions catalyzed by (NHC) Pd (II) complexes
Turkish Journal of Chemistry, 39(6), 1115-1157 (2015)
Tetrahedron Letters, 47, 8917-8917 (2006)
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