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产品名称
1,1′-羰基二咪唑, ≥97.0% (T)
质量水平
方案
≥97.0% (T)
表单
solid
反应适用性
reaction type: Carbonylations
mp
115-122 °C
117-122 °C (lit.)
应用
peptide synthesis
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
InChI
1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChI key
PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
CDI作为一种功能强大的偶联试剂用于多肽合成和有机化学。
应用
使用CDI（1,1′-羰基咪唑）：
- 用于活化丙二酸衍生物，以通过轻微脱羧制备羰基咪唑
- 用于活化纤维素膜，以开发免疫传感器。
- 用于合成替代1,3-恶唑[4,5-d]哒嗪酮。
- 作为各种异羟肟酸通过洛森重排转化为异氰酸酯的试剂。
- 用于合成1,3,4-恶二唑衍生物及水中的多肽硫酯。
- 作为酰化剂合成氨基甲酸盐。
其他说明
可作为咪唑用于酸的活化的反应性试剂：酯、酰胺、酮等的合成。用于固定化酶和亲和配体的试剂；近来作为羰基转移试剂用于各种杂环的合成
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Mechanochemical 1, 1′-Carbonyldiimidazole-Mediated Synthesis of Carbamates
Lanzillotto M, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 11(3), 2882-2889 (2015)
J. Barluenga et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 6751-6751 (1991)
Activation of cellulose membranes with 1, 1′-carbonyldiimidazole or 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium tetrafluoroborate as a basis for the development of immunosensors
Stollner, D, et al.
Analytical Biochemistry, 2(304), 157-165 (2002)
Mild Decarboxylative Activation of Malonic Acid Derivatives by 1, 1′-Carbonyldiimidazole
Lafrance D, et al.
Organic Letters, 9(13), 2322-2325 (2011)
Carbonyldiimidazole-mediated Lossen rearrangement
Dube P, et al.
Organic Letters, 11(24), 5622-5625 (2009)
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