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Merck
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安全信息

215570

Sigma-Aldrich

1,4-环己二酮单-2,2-二甲基三亚甲基缩酮

95%

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别名:
3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
经验公式（希尔记法）:
C11H18O3
CAS号:
69225-59-8
分子量:
198.26
EC 号:
273-918-4
MDL编号:
MFCD00006652
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24852904

检测方案

95%

形式

solid

mp

45-50 °C (lit.)

SMILES字符串

CC1(C)COC2(CCC(=O)CC2)OC1

InChI

1S/C11H18O3/c1-10(2)7-13-11(14-8-10)5-3-9(12)4-6-11/h3-8H2,1-2H3

InChI key

COKVDTKAWIFNTH-UHFFFAOYSA-N

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应用

1,4-Cyclohexanedione mono(2,2-dimethyltrimethylene ketal) has been used in the synthesis of:
  • 3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenones via carbainion induced reaction
  • 8-aryl-5-cyano-6-sec-amino-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone-(2,2-dimethyltrimethylene)ketals

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F

闪点(°C)

113 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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V J Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 66(16), 5333-5337 (2001-08-04)
An innovative approach to the one-pot synthesis of highly functionalized 3,4-dihydro-1H-isothiochromenes (3), 6H-benzo[c]thiochromenes (5, 6), 6H-benzo[c]chromenes (8), and 2,3-dihydro-1-benzothiophenes (10, 11) is delineated from the reaction of a suitably functionalized 6-aryl-3-carbomethoxy-4-methylthio-2H-pyran-2-one (1) and a carbanion generated from tetrahydrothiopyran-4-one, 4-thiochromanone, 4-chromanone

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