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Merck
CN

215376

Sigma-Aldrich

99%

别名:

萘乙环

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H10
CAS号:
分子量:
154.21
Beilstein:
386081
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

5.32 (vs air)

质量水平

蒸汽压

10 mmHg ( 131 °C)

方案

99%

表单

solid

沸点

279 °C (lit.)

mp

90-94 °C (lit.)

溶解性

chloroform: soluble 5%, clear, colorless to faintly yellow

SMILES字符串

C1Cc2cccc3cccc1c23

InChI

1S/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-6H,7-8H2

InChI key

CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

苊是一种多环芳烃,常用作合成聚合物和树脂的合成砌块。
Beijerinckia sp.和Beijerinckia sp.菌株B8/36对苊的细菌氧化作用已有报道。苊通过与β-环糊精和醇的包合物络合形成1:1:1的包合物。已在296 ± 2K条件下研究了苊与NO3自由基、O3和N2O5等的气相反应动力学

应用


  • 苊的生产优化:一篇研究文章介绍了在2100 bar下进行浆料填充制备的高效HILIC毛细管柱的应用,展示了一种先进的技术,可以优化苊等复杂多环芳烃的合成和纯化,这对提高化学工艺的生产率和纯度至关重要(Anderson et al., 2024)。

  • 环境影响评估:一项研究考察了PM2.5排放中多环芳烃(PAH)与活性氧之间的关系,对工业地区苊等化合物对环境的影响进行了批判性评估,从而为污染控制和环境安全策略提供参考(Xu et al., 2024)。

  • 有机半导体材料的研究进展:研究重点是芘桥联苊的合成和性质,有助于开发新型有机半导体材料,这对电子和光子应用至关重要,从而拓宽苊在高科技产业中的应用(Polkaehn et al., 2023)。

  • 有机污染物的生物测定:研究人员使用基于化学活性的人工沉积物负载开发了苊等有机污染物的生物测定法。这种方法提出了一种评估有机污染物相关生态风险的新方法,同时还优化了多环芳烃预测无影响浓度(PNEC)的推导,这对监管合规性和环境健康至关重要。(Abel et al., 2024),(Sun et al., 2023)。

象形图

Environment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

257.0 °F - closed cup

闪点(°C)

125.0 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

危险化学品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

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Alexander K Lemmens et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(7), 3414-3422 (2018-11-01)
In this work we report on the experimental and theoretical investigations of the progressional complexation of the polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) acenaphthene with itself and with water. In the interstellar medium, PAH complexes are an important link between molecular gas
Room-temperature phosphorescence from 1: 1: 1 inclusion compounds of. beta.-cyclodextrin with brominated alcohols and acenaphthene.
Hamai S.
Journal of the American Chemical Society, 111(11), 3954-3957 (1989)
Kinetics of the reactions of acenaphthene and acenaphthylene and structurally-related aromatic compounds with OH and NO3 radicals, N2O5 and O3 at 296?2 K.
Atkinson R and Aschmann SM.
International Journal of Chemical Kinetics, 20(7), 513-539 (1988)
M J Schocken et al.
Applied and environmental microbiology, 48(1), 10-16 (1984-07-01)
A Beijerinckia sp. and a mutant strain, Beijerinckia sp. strain B8/36, were shown to cooxidize the polycyclic aromatic hydrocarbons acenaphthene and acenaphthylene. Both organisms oxidized acenaphthene to the same spectrum of metabolites, which included 1-acenaphthenol, 1-acenaphthenone, 1,2-acenaphthenediol, acenaphthenequinone, and a
Willian G Birolli et al.
Marine pollution bulletin, 129(2), 525-533 (2017-10-23)
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