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Merck
CN

215341

Sigma-Aldrich

3,5-二苄氧基苯乙酮

98%

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About This Item

线性分子式:
(C6H5CH2O)2C6H3COCH3
CAS号:
分子量:
332.39
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

powder

mp

60-62 °C (lit.)

官能团

ketone
phenyl

SMILES字符串

CC(=O)c1cc(OCc2ccccc2)cc(OCc3ccccc3)c1

InChI

1S/C22H20O3/c1-17(23)20-12-21(24-15-18-8-4-2-5-9-18)14-22(13-20)25-16-19-10-6-3-7-11-19/h2-14H,15-16H2,1H3

InChI key

KOJXGMJOTRYLBD-UHFFFAOYSA-N

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应用

3,5-Dibenzyloxyacetophenone was used in the synthesis of enantiomerically pure B-ring modified analogs of (−)-epicatechin gallate.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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James C Anderson et al.
Tetrahedron, 61(32), 7703-7711 (2005-08-08)
Two enantiomerically pure B-ring modified analogues of (-)-epicatechin gallate were synthesised and their modulation of beta-lactam resistance using three strains of methicillin resistant Staphylococcus aureus (BB 568, EMRSA-15 and EMRSA-16) evaluated. Sub-inhibitory concentrations (12.5 and 25 mg/L) of the two

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