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Merck
CN

213373

Sigma-Aldrich

4-吡咯烷基吡啶

98%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H12N2
CAS号:
分子量:
148.20
Beilstein:
472443
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

表单

solid

mp

54-58 °C (lit.)

SMILES字符串

C1CCN(C1)c2ccncc2

InChI

1S/C9H12N2/c1-2-8-11(7-1)9-3-5-10-6-4-9/h3-6H,1-2,7-8H2

InChI key

RGUKYNXWOWSRET-UHFFFAOYSA-N

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应用

用于聚合反应的催化剂。金属络合物中的配体。

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

233.6 °F - closed cup

闪点(°C)

112 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Polymer, 34, 1297-1297 (1993)
Journal of Applied Polymer Science. Applied Polymer Symposium, 50, 149-149 (1993)
Polyhedron, 12, 689-689 (1993)
A method for the synthesis of isomerically pure saturated mixed-chain phosphatidylcholines.
J T Mason et al.
Analytical biochemistry, 113(1), 96-101 (1981-05-01)
Brian L Hodous et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(34), 10006-10007 (2002-08-22)
The first method for the catalytic enantioselective addition of amines (specifically, pyrroles) to ketenes has been developed, and it has been demonstrated that the resulting acylpyrroles can be transformed into a broad spectrum of useful derivatives. On the basis of

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