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Merck
CN

20644

Sigma-Aldrich

O-叔丁基-L-苏氨酸

≥98.0% (T)

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经验公式(希尔记法):
C8H17NO3
CAS号:
分子量:
175.23
Beilstein:
2206127
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

≥98.0% (T)

旋光性

[α]20/D −43±2°, c = 1% in H2O

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-5(6(9)7(10)11)12-8(2,3)4/h5-6H,9H2,1-4H3,(H,10,11)/t5-,6+/m1/s1

InChI key

NMJINEMBBQVPGY-RITPCOANSA-N

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sajjad Ahmad et al.
Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

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