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Merck
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安全信息

20639

Sigma-Aldrich

1-叔丁基硫代-1,2-肼二羧酸二叔丁酯

≥99.0% (HPLC)

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经验公式（希尔记法）:
C14H28N2O4S
CAS号:
84592-35-8
分子量:
320.45
Beilstein:
9559826
MDL编号:
MFCD00077676
UNSPSC代码:
12352108
eCl@ss:
32110502
PubChem化学物质编号:
57647849
NACRES:
NA.22

检测方案

≥99.0% (HPLC)

mp

98-100 °C

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)NN(SC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C14H28N2O4S/c1-12(2,3)19-10(17)15-16(21-14(7,8)9)11(18)20-13(4,5)6/h1-9H3,(H,15,17)

InChI key

MOWYOPQOADUFLA-UHFFFAOYSA-N

其他说明

用于在有机溶液中制备非对称性 S-叔丁基二硫化物衍生物（例如向半胱氨酸多肽引入 S-叔丁基硫代保护基团）的稳定试剂

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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E Wünsch et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 363(12), 1461-1464 (1982-12-01)
The sterically hindered tert-butyl thiol reacts smoothly with azodicarboxylic acid derivatives only upon addition of catalytic amounts of sodium alcoholate, yielding crystalline and analytically well characterized 1-(tert-butylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid derivatives. These sulfur-activated reagents were found to be stable on storage and

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