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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C9H21N3
化学文摘社编号:
分子量:
171.28
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2352408
产品名称
2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍, ≥97.0% (GC)
InChI
1S/C9H21N3/c1-9(2,3)10-8(11(4)5)12(6)7/h1-7H3
SMILES string
CN(C)\C(=N/C(C)(C)C)N(C)C
InChI key
YQHJFPFNGVDEDT-UHFFFAOYSA-N
assay
≥97.0% (GC)
form
liquid
refractive index
n20/D 1.457
bp
88-89 °C/43 mmHg (lit.)
functional group
amine
Quality Level
Application
- 二萘醚类的合成:Barton′碱(包括2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍)可用于促进SNAr反应以合成高含氧二萘醚类,说明它可用作复杂有机合成反应的有效催化剂(Wipf and Lynch, 2003)。
Disclaimer
外观描述:该物质在储存过程中可能会形成沉淀。过滤可容易地分离出沉淀。
General description
2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍(巴顿碱)是促进偶联反应的传统无机碱的优异替代品。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
149.0 °F - closed cup
flash_point_c
65.0 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
D.H.R. Barton et al.
Organic Syntheses, 74, 103-103 (1997)
Peter Wipf et al.
Organic letters, 5(7), 1155-1158 (2003-03-28)
[reaction: see text] Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by S(N)Ar reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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