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Merck
CN

198323

Sigma-Aldrich

氟化铯

99%

别名:

NSC 84270

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About This Item

经验公式(希尔记法):
CsF
CAS号:
分子量:
151.90
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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质量水平

方案

99%

表单

liquid

mp

682 °C (lit.)

密度

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

InChI key

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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259950B12695801809
苄氯 ReagentPlus®, 99%, contains ≤1% propylene oxide as stabilizer

185558

苄氯

苯甲酰氯 99%

259950

苯甲酰氯

苯甲酰氯 ReagentPlus®, ≥99%

B12695

苯甲酰氯

assay

99%

assay

98.0-100.5%, 99%

assay

≥99%

assay

≥99.0% (GC)

solubility

0.46 g/L at 30 °C (Decomposes in contact with water)

solubility

-

solubility

-

solubility

460 mg/L

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.538 (lit.)

refractive index

n20/D 1.553 (lit.)

refractive index

n20/D 1.553 (lit.)

refractive index

-

bp

177-181 °C (lit.)

bp

198 °C (lit.)

bp

198 °C (lit.)

bp

179.3 °C/1013 hPa

mp

−43 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

mp

-39 °C

一般描述

氟化铯是一种无机化合物,是氟离子的来源,也是有机合成中的催化剂。[1]在1,4−消除、脱硅基化、酯交换、酰化、亲核芳族取代、醚化、交叉−偶联反应等许多有机反应中均有应用。[2]

应用

可作为反应物用于:
  • 制备合成氟烯丙基化合物过程中的合成砌块
  • 在中性pH下和缓冲的有机-水混合溶液中,通过水解烷基甲硅烷基醚来合成醇
  • 炔基碘鎓盐的亲核氟化,以形成氟代乙烯基化合物
  • 亲核芳香取代(SNAr)反应
氟化铯可作为:
  • 碱,用于Suzuki交叉偶联合成邻位取代联芳基反应。[3]
  • 试剂,用于伯卤化物和磺酸盐在叔丁醇和戊醇等质子介质中的亲核氟化。[4]

用于成功合成单晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7,其在光催化和超导性方面具有应用。

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

靶器官

Kidney,Adrenal gland

补充剂危害

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品

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Cesium Fluoride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
An efficient catalyst for the synthesis of ortho-substituted biaryls by the Suzuki cross-coupling: Triphenylphosphine adduct of cyclopalladated ferrocenylimine
Li H, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(26), 5688-5696 (2006)
A cesium fluoride promoted efficient and rapid multicomponent synthesis of functionalized 2-amino-3-cyano-4H-pyran and spirooxindole derivatives
Wagh YB, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 26(10), 1273-1277 (2015)
A new class of SN2 reactions catalyzed by protic solvents: facile fluorination for isotopic labeling of diagnostic molecules
Kim DW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006)
Journal of Organometallic Chemistry, 691, 5688-5688 (2006)

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