质量水平
检测方案
99%
形式
liquid
mp
682 °C (lit.)
密度
4.115 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES字符串
[F-].[Cs+]
InChI
1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1
InChI key
XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M
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一般描述
氟化铯是一种无机化合物,是氟离子的来源,也是有机合成中的催化剂。在1,4−消除、脱硅基化、酯交换、酰化、亲核芳族取代、醚化、交叉−偶联反应等许多有机反应中均有应用。
应用
可作为反应物用于:
- 制备合成氟烯丙基化合物过程中的合成砌块
- 在中性pH下和缓冲的有机-水混合溶液中,通过水解烷基甲硅烷基醚来合成醇
- 炔基碘鎓盐的亲核氟化,以形成氟代乙烯基化合物
- 亲核芳香取代(SNAr)反应
氟化铯可作为:
- 碱,用于Suzuki交叉偶联合成邻位取代联芳基反应。
- 试剂,用于伯卤化物和磺酸盐在叔丁醇和叔戊醇等质子介质中的亲核氟化。
用于成功合成单晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7,其在光催化和超导性方面具有应用。
警示用语:
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2
靶器官
Kidney,Adrenal gland
补充剂危害
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
法规信息
危险化学品
A new class of SN2 reactions catalyzed by protic solvents: facile fluorination for isotopic labeling of diagnostic molecules
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006)
A cesium fluoride promoted efficient and rapid multicomponent synthesis of functionalized 2-amino-3-cyano-4H-pyran and spirooxindole derivatives
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 26(10), 1273-1277 (2015)
Cesium Fluoride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Journal of Organometallic Chemistry, 691, 5688-5688 (2006)
An efficient catalyst for the synthesis of ortho-substituted biaryls by the Suzuki cross-coupling: Triphenylphosphine adduct of cyclopalladated ferrocenylimine
Journal of Organometallic Chemistry, 691(26), 5688-5696 (2006)
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