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197610

Sigma-Aldrich

2-(3-溴苯基)-1,3-二氧戊环

95%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C9H9BrO2
CAS号:
17789-14-9
分子量:
229.07
EC 号:
241-766-8
MDL编号:
MFCD00003209
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24851838
NACRES:
NA.22

方案

95%

折射率

n20/D 1.563 (lit.)

沸点

132-133 °C/8 mmHg (lit.)

密度

1.514 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

bromo
ether

SMILES字符串

Brc1cccc(c1)C2OCCO2

InChI

1S/C9H9BrO2/c10-8-3-1-2-7(6-8)9-11-4-5-12-9/h1-3,6,9H,4-5H2

InChI key

VYPYKCPWNPPBBX-UHFFFAOYSA-N

应用

2-(3-Bromophenyl)-1,3-dioxolane was used in the synthesis of acetal by arylation of 1-benzylpiperidin-4-amine.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBH9195V
MKBD4431
09204LH
08623CH
16429LI

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Andrew M Griffin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(21), 5999-6003 (2009-10-06)
We have investigated phenol replacements in a series of diaryl amino piperidine delta opioid agonists. From this study we have demonstrated that the hydroxy functional group can be replaced with a primary amide group, giving enhanced activity at the delta

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