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Sigma-Aldrich

2-氨基苯乙醇

97%

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About This Item

线性分子式:
H2NC6H4CH2CH2OH
CAS号:
5339-85-5
分子量:
137.18
EC 号:
226-275-9
MDL编号:
MFCD00007754
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24851553
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

折射率

n20/D 1.588 (lit.)

沸点

147-148 °C/3.5 mmHg (lit.)

密度

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

hydroxyl

SMILES字符串

Nc1ccccc1CCO

InChI

1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2

InChI key

ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

2-氨基苯乙醇在PPh3、CCl4和Net33的存在下与羧酸进行一锅环化反应，生成 N-酰基二氢吲哚。

应用

2-氨基苯乙醇用于以下物质的合成：
  • 吲哚衍生物
  • N-（氰基硫代甲酰基）二氢吲哚
  • 二氢-3,1-苯并恶嗪

其他说明

这种材料可能会随着时间变黑，但对化学纯度的影响很小。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBD4459V
WXBC9934V
WXBC8111V
SHBH0906V
SHBF1181V

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N-(Cyanothioformyl) indoline; a new indoline ring forming reaction.
Besson T, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 24, 4057-4060 (1998)
Zengxue Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9364-9367 (2007-11-02)
A unique one-pot cyclization of 2-aminophenethyl alcohols with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4, and NEt3 furnished the formation of N-acyl indolines in good to excellent yields. This new approach provides an efficient, scalable, low-cost, and direct access
Ruthenium-catalyzed dehydrogenative N-heterocyclization. Indoles from 2-aminophenethyl alcohols and 2-nitrophenethyl alcohols.
Tsuji Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(2), 580-584 (1990)

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