质量水平
检测方案
98%
形式
solid
mp
109-113 °C (lit.)
溶解性
water: slightly soluble
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C[N+]#[C-]
InChI
1S/C9H9NO2S/c1-8-3-5-9(6-4-8)13(11,12)7-10-2/h3-6H,7H2,1H3
InChI key
CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
对甲苯磺酰甲基异腈在微波辐射下与固定化亚胺进行碱促进的1,3-偶极环加成反应,得到1,5-二取代咪唑。它是有机化学中的多功能合成子,广泛用于杂环化合物的合成。
应用
对甲基苯磺酰甲基异腈:
- 用于具有1,3,5-三氧杂环己烷骨架的三联体药物的合成中
- 用作制备生物活性吡咯和咪唑的试剂
- 用作使用糖衍生醛的非对映选择性雀形目反应中的异腈组分
警示用语:
Danger
危险分类
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral
补充剂危害
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Tetrahedron Letters, 48, 5977-5977 (2006)
p-Toluenesulfonylmethyl Isocyanide: A Versatile Synthon in Organic Chemistry.
Journal of Sulfur Chemistry, 24(3), 307-385 (2003)
Science advances, 5(6), eaaw2953-eaaw2953 (2019-06-20)
Organic solid-state lasers are essential for various photonic applications, yet current-driven lasing remains a great challenge. Charge transfer (CT) complexes formed with p-/n-type organic semiconductors show great potential in electrically pumped lasers, but it is still difficult to achieve population
Il Farmaco (Societa Chimica Italiana : 1989), 48, 209-209 (1993)
Medicinal Chemistry Research, 3, 192-192 (1993)
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