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185558

苄氯

Name: 苄氯
Brand: ALDRICH
Price: 414.03 CNY
Availability: InStock

ReagentPlus^®, 99%, contains ≤1% propylene oxide as stabilizer

别名:

α-氯甲苯

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About This Item

线性分子式:

C₆H₅CH₂Cl

CAS号:

100-44-7

分子量:

126.58

Beilstein:

471308

MDL编号:

MFCD00000889

UNSPSC代码:

12352300

eCl@ss:

39050202

PubChem化学物质编号:

24851148

NACRES:

NA.22

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此商品	259950	B12695	801809
185558 苄氯	259950 苯甲酰氯	B12695 苯甲酰氯	801809 Benzyl chloride
assay 99%	assay 98.0-100.5%, 99%	assay ≥99%	assay ≥99.0% (GC)
solubility 0.46 g/L at 30 °C (Decomposes in contact with water)	solubility -	solubility -	solubility 460 mg/L
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
refractive index n20/D 1.538 (lit.)	refractive index n20/D 1.553 (lit.)	refractive index n20/D 1.553 (lit.)	refractive index -
bp 177-181 °C (lit.)	bp 198 °C (lit.)	bp 198 °C (lit.)	bp 179.3 °C/1013 hPa
mp −43 °C (lit.)	mp −1 °C (lit.)	mp −1 °C (lit.)	mp -39 °C

一般描述

苄基氯（BnCl）是一种有机氯化合物，广泛用于有机合成，制备有用的化学构建单元。[1][2]

应用

苄基氯可用作：

苄基化剂，用于苯和其他芳族化合物的苄基化。[1][2]
反应物，通过苯甲醚弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）烷基化反应制备4-甲氧基二苯甲烷。[3]

也可用于将苄基保护基引入醇和羧酸，这一作用通过分别形成相应的苄基醚和苄基酯达到。[1][4]

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

GHS06,GHS08,GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H302,H315,H317,H318,H331,H335,H340,H350,H373

预防措施声明

P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313

危险分类

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

靶器官

Heart,forestomach, Respiratory system

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

152.6 °F - closed cup

闪点(°C)

67 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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Benzylation of benzene and other aromatics by benzyl chloride over mesoporous AlSBA-15 catalysts.

Vinu A.,e et al.

Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 80(1-3), 195-203 (2005)

Benzylation of toluene by benzyl chloride over protonic zeolites.

Coq B, et al.

Applied Catalysis A: General, 100(1), 69-75 (1993)

Benzylation of benzene by benzyl chloride over iron mesoporous molecular sieves materials

Bachari K, et al.

J. Catal., 221(1), 55-61 (2004)

Heterogeneous phase alkylation of phenols making use of phase transfer catalysis and microwave irradiation

Keglevich G, et al.

Letters in Organic Chemistry, 6(7), 535-539 (2009)

Design and performance of supported Lewis acid catalysts derived from metal contaminated biomass for Friedel-Crafts alkylation and acylation

Losfeld G, et al.

Catalysis Today, 189(1), 111-116 (2012)

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