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Merck
CN

17856

Sigma-Aldrich

N-Fmoc-亚氨基二乙酸

≥99.0%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C19H17NO6
分子量:
355.34
Beilstein:
7050417
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352106
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

方案

≥99.0%

mp

213-217 °C

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)CN(CC(O)=O)C(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C19H17NO6/c21-17(22)9-20(10-18(23)24)19(25)26-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,21,22)(H,23,24)

InChI key

LNHILYINDTUUMZ-UHFFFAOYSA-N

其他说明

用于通过酰化反应(可与 TFA 形成酸酐)引入含游离 N- 和 C-末端甘氨酸残基的试剂

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H O Kim et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(20), 3373-3382 (1994-09-30)
1,3-Dialkylxanthine analogues containing carboxylic acid and other charged groups on 8-position substituents were synthesized. These derivatives were examined for affinity in radioligand binding assays at rat brain A3 adenosine receptors stably expressed in CHO cells using the new radioligand [125I]AB-MECA

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