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Merck
CN

17852

4-(Boc-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸

≥99.0% (HPLC)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C11H16N2O4
化学文摘社编号:
分子量:
240.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
Beilstein/REAXYS Number:
4470648
MDL number:
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SMILES string

Cn1cc(NC(=O)OC(C)(C)C)cc1C(O)=O

InChI

1S/C11H16N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)12-7-5-8(9(14)15)13(4)6-7/h5-6H,1-4H3,(H,12,16)(H,14,15)

InChI key

GOLAEMFBWAIGRX-UHFFFAOYSA-N

assay

≥99.0% (HPLC)

form

solid

mp

156-160 °C (dec.)

application(s)

peptide synthesis

Other Notes

用于制备在生物技术中调节基因表达所需杂环芳族低聚酰胺的非天然氨基酸

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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E.E. Baird et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 6141-6141 (1996)
S White et al.
Nature, 391(6666), 468-471 (1998-02-14)
The design of synthetic ligands that read the information stored in the DNA double helix has been a long-standing goal at the interface of chemistry and biology. Cell-permeable small molecules that target predetermined DNA sequences offer a potential approach for
Karine Nozeret et al.
Biochimie, 149, 122-134 (2018-04-08)
Pericentromeric heterochromatin plays important roles in controlling gene expression and cellular differentiation. Fluorescent pyrrole-imidazole polyamides targeting murine pericentromeric DNA (major satellites) can be used for the visualization of pericentromeric heterochromatin foci in live mouse cells. New derivatives targeting human repeated

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