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Merck
CN

168017

Sigma-Aldrich

内消旋-2,3-二甲基琥珀酸

99%

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About This Item

线性分子式:
HO2CCH(CH3)CH(CH3)CO2H
CAS号:
分子量:
146.14
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

99%

表单

powder

mp

200 °C (dec.) (lit.)

官能团

carboxylic acid

SMILES字符串

C[C@@H]([C@@H](C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H10O4/c1-3(5(7)8)4(2)6(9)10/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)(H,9,10)/t3-,4+

InChI key

KLZYRCVPDWTZLH-ZXZARUISSA-N

应用

内消旋-2,3-二甲基琥珀酸被用于合成:
  • 内消旋-1,4-二碘-2,3-二甲基丁烷
  • 硒缩醛,具有赤型配置的CHMe-CHMe片段
  • 赤型-4-乙酰氧基-2,3-二甲基丁-1-醇
  • (±)-faranal

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Highly selective formation of eight-membered-ring systems by oxidative cyclization with molybdenum pentachloride-an environmentally friendly and inexpensive access to 2,2'-cyclolignans.
Beate Kramer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(16), 2981-2982 (2002-08-31)
Synthesis of (3S*, 4R*, 6E, 10Z)-3, 4, 7, 11-tetramethyltrideca-6, 10-dienal (faranal) using stereospecific 1, 4-cis-hydrogenation of conjugated double bonds.
Vasil'ev AA, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 14, 2211-2216 (2000)

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