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Merck
CN
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文件

162485

Sigma-Aldrich

邻氟苄胺

96%

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线性分子式:
FC6H4CH2NH2
CAS号:
89-99-6
分子量:
125.14
EC 号:
201-957-9
MDL编号:
MFCD00008107
UNSPSC代码:
12352100
eCl@ss:
39040407
PubChem化学物质编号:
24849983
NACRES:
NA.22

检测方案

96%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.517 (lit.)

bp

73-75 °C/13 mmHg (lit.)

密度

1.095 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

NCc1ccccc1F

InChI

1S/C7H8FN/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H,5,9H2

InChI key

LRFWYBZWRQWZIM-UHFFFAOYSA-N

应用

2-Fluorobenzylamine was used in synthesis of 9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine, having anticonvulsant activity. It was also used in synthesis and study of structure-activity relationship of a series of substituted spirohydantoins.

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

WGK

WGK 3

闪点(°F)

152.6 °F

闪点(°C)

67 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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9-(2-Fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purine hydrochloride. Synthesis and anticonvulsant activity.
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(7), 1133-1134 (1986-07-01)
Martin W Rowbottom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(8), 2171-2178 (2007-03-14)
The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1.

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