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About This Item
线性分子式:
C6H5C6H4COCl
CAS号:
分子量:
216.66
Beilstein:
472842
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
检测方案
97%
mp
110-112 °C (lit.)
SMILES字符串
ClC(=O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2
InChI
1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI key
JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N
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应用
联苯-4-羰基氯化物用于制备新型硫脲化合物，N-（6-甲基吡啶-2-基-氨基甲硫基）联苯-4-羧酰胺。它也用于制备5-CF3-恶唑类似物，2-{4-[2-（2-联苯-4-基-5-三氟甲基-恶唑-4-基）-乙氧基]-苯氧基}-2-甲基丙酸。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Theoretical and experimental studies on N-(6-methylpyridin-2-yl-carbamothioyl) biphenyl-4-carboxamide.
Yesilkaynak T, et al.
European Journal of Chemistry, 1(1), 1-5 (2010)
Alexander G Godfrey et al.
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2623-2632 (2003-03-29)
An improved method for the preparation of a series of oxazole-containing dual PPARalpha/gamma agonists is described. A synthetic sequence utilizing a Dakin-West reaction was devised that allows for the introduction of the oxazole ring either late in the synthetic sequence
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