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Merck
CN

159603

Sigma-Aldrich

3,5-二羟基苯甲酸甲酯

97%

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线性分子式:
(HO)2C6H3CO2CH3
CAS号:
分子量:
168.15
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

solid

mp

167-170 °C (lit.)

SMILES字符串

COC(=O)c1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,9-10H,1H3

InChI key

RNVFYQUEEMZKLR-UHFFFAOYSA-N

一般描述

研究了 3,5-二羟基苯甲酸甲酯的核糖核苷酸还原酶抑制作用和抗肿瘤活性。

应用

3,5-二羟基苯甲酸甲酯可用于合成核心的树枝状大分子。它也用于制备(5-碳甲氧基-1,3-亚苯基)-32-冠-10(一种半刚性的 32 元环二酯冠醚)。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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New ribonucleotide reductase inhibitors with antineoplastic activity.
H L Elford et al.
Cancer research, 39(3), 844-851 (1979-03-01)
Synthesis of cored dendrimers.
Wendland MS and Zimmerman SC.
Journal of the American Chemical Society, 121(6), 1389-1390 (1999)
Macrocyclic polymers. 1. Synthesis of a poly (ester crown) based on bis (5-carboxy-1, 3-phenylene)-32-crown-10 and 4, 4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A).
Delaviz Y and Gibson HW.
Macromolecules, 25(1), 18-20 (1992)
Shota Machida et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
Twenty-one natural and unnatural phenolic compounds containing a carbohydrate moiety were synthesized and their structure-activity relationship (SAR) was evaluated for α-glucosidase inhibition and antioxidative activity. Varying the position of the galloyl unit on the 1,5-anhydro-d-glucitol (1,5-AG) core resulted in changes

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