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Merck
CN
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主要文件

157554

Sigma-Aldrich

1-溴-2,4-二甲氧基苯

97%

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About This Item

线性分子式:
BrC6H3(OCH3)2
CAS号:
分子量:
217.06
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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方案

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表单

liquid

折射率

n20/D 1.572 (lit.)

沸点

153-155 °C/18 mmHg (lit.)

mp

25-26 °C (lit.)

密度

1.507 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

bromo

SMILES字符串

COc1ccc(Br)c(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-6-3-4-7(9)8(5-6)11-2/h3-5H,1-2H3

InChI key

NIUZVSQOXJIHBL-UHFFFAOYSA-N

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form

liquid

form

solid

form

liquid

form

-

bp

153-155 °C/18 mmHg (lit.)

bp

-

bp

83-87 °C/80 mmHg (lit.)

bp

130-131 °C/10 mmHg (lit.)

mp

25-26 °C (lit.)

mp

48-52 °C (lit.)

mp

-

mp

-

refractive index

n20/D 1.572 (lit.)

refractive index

-

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

refractive index

n20/D 1.57 (lit.)

density

1.507 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

1.355 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.445 g/mL at 25 °C (lit.)

应用

1-Bromo-2,4-dimethoxybenzene was used in the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans.[1] It was also used in the synthesis of dendrimer Si[CH2CH2Si(Me)2-2,4-(MeO)2-C6H3]4.[2]

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    Selective lithiation and crystal structures of G1-carbosilane dendrimers with dimethoxybenzene functionalities.
    Harder S, et al.
    Journal of Organometallic Chemistry, 689(7), 1095-1101 (2004)
    Dawei Yue et al.
    The Journal of organic chemistry, 70(25), 10292-10296 (2005-12-06)
    [reaction: see text] 2,3-Disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of various o-iodoanisoles and terminal alkynes, followed by electrophilic cyclization with I2, PhSeCl, or p-O2NC6H4SCl. Aryl- and vinylic-substituted alkynes undergo electrophilic cyclization in

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