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Merck
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安全信息

15528

Sigma-Aldrich

Boc-Val-OH

≥99.0% (T)

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别名:
(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3-甲基丁酸, N-(叔丁氧羰基)-L-缬氨酸, Boc-L-缬氨酸
线性分子式:
(CH3)2CHCH(COOH)NHCOOC(CH3)3
CAS号:
13734-41-3
分子量:
217.26
Beilstein:
1711290
EC 号:
237-307-6
MDL编号:
MFCD00065605
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
57647474
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥99.0% (T)

形式

solid

旋光性

[α]20/D −6.2±0.5°, c = 1% in acetic acid

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

77-80 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

官能团

amine
carboxylic acid

SMILES字符串

CC(C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C10H19NO4/c1-6(2)7(8(12)13)11-9(14)15-10(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

InChI key

SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N

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Ye Sheng et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 242-249 (2015-04-19)
Amino acid and dipeptide prodrugs have been developed to examine their potential in enhancing aqueous solubility and permeability as well as to bypass P-glycoprotein (P-gp) mediated cellular efflux of prednisolone. Prodrugs have been synthesized and identified with LC/MS/MS and NMR.

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