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15469

Sigma-Aldrich

Boc-Homophe-OH

≥98.0% (TLC)

别名:

(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸, Boc-L-高苯丙氨酸

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH2CH2CH[NHCOOC(CH3)3]COOH
CAS号:
100564-78-1
分子量:
279.33
Beilstein:
3653506
MDL编号:
MFCD00076904
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
57647444
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

≥98.0% (TLC)

表单

powder

旋光性

[α]20/D +6.5±1°, c = 2% in ethanol

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

76-80 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI key

MCODLPJUFHPVQP-LBPRGKRZSA-N

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相关类别

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Eyeshields, Gloves

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R Voegeli et al.
International journal of cosmetic science, 39(2), 109-120 (2016-07-20)
The aim of this study was to optimize the synthesis of the plasmin and urokinase (uPA) inhibitor benzylsulfonyl-D-Ser-homoPhe-(4-amidino-benzylamide) (BSFAB), to characterize its activity and mechanism of action and to assess its use to improve stratum corneum (SC) barrier function. Peptide

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