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15299

Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

别名:

4-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
CAS号:
66493-39-8
分子量:
237.25
Beilstein:
2115614
MDL编号:
MFCD00037428
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
57647354

方案

≥98.0% (T)

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~200 °C (dec.)

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

InChI key

ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

其他说明

PABA 的 BOC 保护衍生物。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

新产品

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCBG5935V
1209736
013923/1
13923/1
63088/1

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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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