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安全信息

14982

Sigma-Aldrich

Boc-β3-Homopro-OH

≥98.0% (TLC)

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别名:
(S)-2-(1-叔丁氧羰基-2-吡咯烷基)乙酸, Boc-L-β3-高脯氨酸
经验公式（希尔记法）:
C11H19NO4
CAS号:
56502-01-3
分子量:
229.27
Beilstein:
478306
MDL编号:
MFCD01862939
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
57647241
NACRES:
NA.22

检测方案

≥98.0% (TLC)

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CC(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(12)7-9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m0/s1

InChI key

GDWKIRLZWQQMIE-QMMMGPOBSA-N

其他说明

千里光生物碱类的结构单元；合成精氨酸加压素的新型类似物。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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D.W. Knight et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1615-1615 (1991)
K. Bankowski et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 54, 2795-2795 (1989)

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Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

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