147923
樟脑-10-磺酸(β)
98%
别名:
CSA
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C10H16O4S
化学文摘社编号:
分子量:
232.30
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
227-527-0
Beilstein/REAXYS Number:
3205973
MDL number:
产品名称
樟脑-10-磺酸(β), 98%
InChI key
MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N
InChI
1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1
SMILES string
[H][C@@]12CC[C@@](CS(O)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
assay
98%
form
solid
mp
203-206 °C (dec.) (lit.)
functional group
ketone
sulfonic acid
Quality Level
Application
樟脑-10-磺酸（β）（CSA）被广泛用作酸催化剂。
- 它能够用于保护羟基，如使用催化量的CSA和二氢吡喃可以生成四氢吡喃基（THP）醚。
- 它还催化保护酮类，如缩酮。
- 它是环氧化物分子内开环反应的有效催化剂。
- CSA还可用于在两栖动物毒素 A的全合成中催化由亲核试剂促进的炔-亚氨基环化反应。
General description
樟脑磺酸是一种有机硫化合物。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Conducting Polyaniline-Electrical Charge Transportation
Babu VJ, et al.
Materials Sciences and Applications, 4(1-10) (2013)
Enantioselective total synthesis of the pumiliotoxin a alkaloids via reductive iminium ion-alkyne cyclizations. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin a.
Overman L E and Sharp M J
Tetrahedron Letters, 29(8), 901-904 (1988)
Chemistry of amphotericin B. Degradation studies and preparation of amphoteronolide B.
Nicolaou K C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(14), 4660-4672 (1988)
A total synthesis of (+)-pisiferol.
Tamai Y, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1311-1315 (1986)
10?Camphorsulfonic Acid.
Leahy E M
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
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