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Merck
CN

145610

Sigma-Aldrich

3-(溴甲基)苯甲腈

95%

别名:

α-溴间甲基苯甲腈, 3-氰基溴苄

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About This Item

线性分子式:
BrCH2C6H4CN
CAS号:
分子量:
196.04
Beilstein:
742356
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

95%

mp

93-96 °C

官能团

bromo
nitrile

SMILES字符串

BrCc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5H2

InChI key

CVKOOKPNCVYHNY-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

3-(Bromomethyl)benzonitrile undergoes Suzuki cross-coupling reaction with bis(pinacolato)diboron.

应用

3-(Bromomethyl)benzonitrile was used in the synthesis of 3-(bromomethyl)benzaldehyde.

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

新产品

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Lydia C Gilday et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(23), 7092-7097 (2012-05-09)
Triazole and triazolium groups have been integrated into a zinc(II) metalloporphyrin-based structural framework to produce two porphyrin-cages for anion sensing applications. UV/visible spectroscopic titration investigations reveal both host systems exhibit strong anion binding affinities, with the positively-charged triazolium-porphyrin cage capable
Synthesis of benzylic boronates via palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis (pinacolato) diboron with benzylic halides.
Giroux A.
Tetrahedron Letters, 44(2), 233-235 (2003)

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