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Merck
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安全信息

145246

Sigma-Aldrich

2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮

95%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C7H6N2O2
CAS号:
20348-09-8
分子量:
150.13
EC 号:
243-751-1
MDL编号:
MFCD00006697
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24848708
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

95%

形式

liquid

mp

204-206 °C (lit.)

SMILES字符串

O=C1COc2cccnc2N1

InChI

1S/C7H6N2O2/c10-6-4-11-5-2-1-3-8-7(5)9-6/h1-3H,4H2,(H,8,9,10)

InChI key

ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one was used in the synthesis of quinazolinbenzoxazine derivatives.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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Margarete von Wantoch Rekowski et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1288-1296 (2009-12-29)
Soluble guanylyl cyclase (sGC) is an ubiquitously expressed enzyme that generates the second messenger cGMP and hence, leads to a number of physiological responses including vasodilation, inhibition of platelet aggregation and neurotransmission. Whilst many activating and stimulating modulators of sGC

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