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Merck
CN

139459

Sigma-Aldrich

巴豆酸甲酯

98%

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About This Item

线性分子式:
CH3CH=CHCOOCH3
CAS号:
分子量:
100.12
Beilstein:
1720292
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

98%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.423 (lit.)

bp

118-120 °C (lit.)

密度

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

COC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

InChI key

MCVVUJPXSBQTRZ-ONEGZZNKSA-N

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一般描述

在存在烷基铝(2,6-二-2-萘基苯氧基)的条件下,巴豆酸甲酯与可烯醇化的醛进行乙烯醇羟醛反应。

应用

以巴豆酸甲酯为催化剂,研究了南极洲假丝酵母脂肪酶 B 催化巴豆酸甲酯与苄胺反应的化学选择性。在植物毒素茄尼酮 D (1) 和 E (2) 的全合成中用作起始试剂

象形图

FlameExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

WGK

WGK 2

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

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Hisahiro Hagiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 5969-5976 (2002-08-17)
The phytotoxins solanapyrones D (1) and E (2) have been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate. The decalone was transformed into a solanapyrone core by
Solvent engineering: an effective tool to direct chemoselectivity in a lipase-catalyzed Michael addition.
Priego J, et al.
Tetrahedron, 65(2), 536-539 (2009)
Jeffrey A Gazaille et al.
Organic letters, 14(11), 2678-2681 (2012-05-25)
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