跳转至内容
Merck
CN
所有图片(5)

文件

139009

Sigma-Aldrich

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

greener alternative

98%

别名:

2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓, DBU

登录查看公司和协议定价
所有图片(5)

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C9H16N2
分子量:
152.24
Beilstein:
508906
EC 号:
229-713-7
MDL编号:
MFCD00006930
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
24848373
NACRES:
NA.22

蒸汽压

5.3 mmHg ( 37.7 °C)

质量水平

200

检测方案

98%

形式

liquid

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

折射率

n20/D 1.522-1.524 (lit.)

bp

80-83 °C/0.6 mmHg (lit.)

密度

1.018 g/mL at 25 °C (lit.)

环保替代产品分类

, Aligned

SMILES字符串

C1CCN2CCCN=C2CC1

InChI

1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2

InChI key

GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯是一种双环氨基碱。在有机化学中，它是非亲核、空间位阻叔胺碱。据报道，其在Baylis-Hillman反应中表现优于胺催化剂。在温和条件下，其可促进酚类、吲哚类、苯并咪唑类与碳酸二甲酯的甲基化反应。
默克生命科学致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型，提高了催化效率。点击此处了解更多详情。

应用

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的羟基与二氧化碳发生可逆反应，可作为纤维素溶解和活化的催化剂。溶解的纤维素体系可由纤维素混合酯生成。
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）可：
  • 用作羧酸与二甲基酯化反应的催化剂
  • 用于多卡霉素和CC-1065类似物的合成
  • 用作aza-Michael加成反应和Knoevenagel缩合反应的催化剂
  • 用作卤代Diels–Alder加合物脱卤反应的碱，所得的活化2,4-二烯酮经过区域和空间定向Michael加成，反应采用Yamamoto′s试剂(CH3Cu · BF3)
  • 用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成
用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成。

特点和优势

强位阻胺碱。

引用

应用综述。

象形图

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

WGK

WGK 2

闪点(°F)

240.8 °F

闪点(°C)

116 °C

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Sustainable succinylation of cellulose in a CO 2-based switchable solvent and subsequent Passerini 3-CR and Ugi 4-CR modification.
Soyler Z, et al.
Green Chemistry, 20(1), 214-224 (2018)
DBU (1, 8-diazabicyclo [5.4. 0] undec-7-ene)-A Nucleophillic Base.
Ghosh N
Synlett, 2004(03), 574-575 (2004)
Tetrahedron, 60, 4821-4827 (2004)
Synlett, 3, 574-575 (2004)
W C Shieh et al.
Organic letters, 3(26), 4279-4281 (2002-01-11)
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) is a novel and active catalyst in promoting the methylation reaction of phenols, indoles, and benzimidazoles with dimethyl carbonate under mild conditions. Additional rate enhancement is accomplished by applying microwave irradiation. By incorporating tetrabutylammonium iodide, the same microwave
查看所有相关文献

商品

Deoxyfluorination with 2-Pyridinesulfonyl Fluoride (PyFluor)

The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.

AISF: A Solid Alternative to Sulfuryl Fluoride Gas

ASIF provides bench-stable alternative to sulfuryl fluoride gas for installing SO2F functional group in organic synthesis.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门