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Merck
CN

123250

Sigma-Aldrich

4-安替比林甲醛

97%

别名:

2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-甲醛, 安替比林甲醛

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H12N2O2
CAS号:
分子量:
216.24
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

97%

mp

162-165 °C (lit.)

官能团

aldehyde

SMILES字符串

[H]C(=O)C1=C(C)N(C)N(c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C12H12N2O2/c1-9-11(8-15)12(16)14(13(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

InChI key

QFYZFYDOEJZMDX-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

4-Antipyrinecarboxaldehyde undergoes condensation with 4′-aminobenzo-15-crown-5- to yield functionalized crown ether.

应用

4-Antipyrinecarboxaldehyde was used in the synthesis of a new crown ether-antipyrine schiffs base.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Preparation and spectroscopic characterization of iron (II) and copper (II) complexes of a functionalized crown ether.
Hayvali Z.
Transition Metal Chemistry, 34(1), 97-101 (2009)
Ashraf S Hassan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-06)
A series of Bis-pyrazole Schiff bases (6a-d and 7a-d) and mono-pyrazole Schiff bases (8a-d and 9a-d) were designed and synthesized through the reaction of 5-aminopyrazoles 1a-d with aldehydes 2-5 using mild reaction condition with a good yield percentage. The chemical

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