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Merck
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安全信息

122726

Sigma-Aldrich

4-乙酰联苯

98%

别名:

4-苯基苯乙酮, 联苯单乙酮

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About This Item

线性分子式:
C6H5C6H4COCH3
CAS号:
92-91-1
分子量:
196.24
Beilstein:
1101615
EC 号:
202-202-6
MDL编号:
MFCD00008749
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24847504
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

mp

116-118 °C (lit.)

溶解性

chloroform: soluble 10mg/200microlitres, clear, colorless to faintly yellow

SMILES字符串

CC(=O)c1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O/c1-11(15)12-7-9-14(10-8-12)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3

InChI key

QCZZSANNLWPGEA-UHFFFAOYSA-N

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应用

用 4-乙酰联苯研究了各种芳基炔对 7-乙氧基-4-三氟甲基香豆素O-脱乙基酶活性的失活 。可用于席夫碱的合成 。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 2

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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Synthesis, Characterization and Antifungal Activity of Some Transition Metal Complexes of the Schiff Base Derived from 4-Acetylbi-Phenyl and S-Benzyldithiocarbazate.
Bi S and Li G.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 29(10), 1829-1841 (1999)
E S Roberts et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 25(11), 1242-1248 (1997-11-14)
The time-dependent loss of the 7-ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin (EFC) O-deethylase activity of rat P450 2B1, rabbit P450 2B4, or dog P450 2B11 by 1-ethynylnaphthalene (1EN), 2-ethynylnaphthalene (2EN), 2-(1-propynyl)naphthalene (2PN), 1-ethynylanthracene (1EA), 2-ethynylanthracene, 2-ethynylphenanthrene, 3-ethynylphenanthrene, 9-ethynylphenanthrene (9EPh), 9-(1-propynyl)phenanthrene (9PPh), 4-ethynylpyrene (4EP), and 4-(1-propynyl)biphenyl

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