跳转至内容
Merck
CN

114618

Sigma-Aldrich

靛红

97%

别名:

2,3-二氧代-2,3-二氢吲哚, 2,3-二酮-吲哚, 2,3-吲哚醌, o-氨基苯甲酰甲酸酐, 脂肪酸内酰胺, 靛红酸酐, NSC 9262, 吲哚-2,3-二酮, 靛红

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H5NO2
CAS号:
分子量:
147.13
Beilstein:
383659
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

97%

表单

powder

mp

193-195 °C (dec.) (lit.)

溶解性

boiling water: soluble
diethyl ether: soluble
soluble

官能团

ketone

SMILES字符串

O=C1Nc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)

InChI key

JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

应用

靛红可用作制备以下物质的反应物:
  • 酞嗪酮衍生物
  • 螺恶吲哚衍生物
  • 针对表达P-糖蛋白的多药耐药细胞的药剂
  • 与吲哚啉-2-酮螺旋稠合的噻唑烷酮作为结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B有效的选择性抑制剂
  • 三唑-伊萨汀化合物作为潜在的抗菌和抗真菌剂
  • 生物学相关的支架,如螺[吲哚-噻唑烷酮]

它可用作以下反应的反应物:
  • 与杂环烯酮缩醛胺的级联反应
  • Knoevenagel缩合反应

靛红还可用作氨基酸用色谱喷雾试剂,以及用作制备靛蓝和玛雅蓝的标准物质。它产生了“玛雅黄”色素中的黄色。
靛红经过Pd(II)催化的C-H加成通过直接的sp2/sp3 C-H键激活形成3-取代-3-羟基-2-氧化吲哚。。靛红衍生物(双席夫碱)是通过天然或合成靛红与肼的缩合反应而合成的

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Versatile three component procedure for combinatorial synthesis of biologically relevant scaffold spiro[indole-thiazolidinones] under aqueous conditions
Dandia, A.; et al.
Green Chemistry, 13, 1852-1852 (2011)
Chengyuan Liang et al.
European journal of medicinal chemistry, 74, 742-750 (2013-11-02)
Eighteen symmetrical bis-Schiff base derivatives of isatin were synthesized by condensation of the natural or synthetic isatins with hydrazine and were evaluated for their in vitro and in vivo antitumor activities. More than half of the obtained compounds showed potent
Demchuk, D. V.; et al.
Mendeleev Communications, 21, 224-224 (2011)
Ozil, M.; et al.
J. Chem. Res. (M), 35, 268-268 (2011)
Gang-Wei Wang et al.
Organic letters, 15(20), 5270-5273 (2013-10-05)
The first Pd(II)-catalyzed C-H addition to isatins by direct sp(2)/sp(3) C-H bond activation for the construction of 3-substituted-3-hydroxy-2-oxindoles is reported. The bidentate nitrogen ligands were found to promote this reaction. Specifically, the preliminary bioassay indicated that 3-(5-chlorobenzoxazole)-3-hydroxy-N-benzyl-2-oxindole (2w) is a

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门