114618
靛红
97%
别名:
2,3-二氧代-2,3-二氢吲哚, 2,3-二酮-吲哚, 2,3-吲哚醌, o-氨基苯甲酰甲酸酐, 脂肪酸内酰胺, 靛红酸酐, NSC 9262, 吲哚-2,3-二酮, 靛红
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C8H5NO2
化学文摘社编号:
分子量:
147.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-077-8
Beilstein/REAXYS Number:
383659
MDL number:
产品名称
靛红, 97%
InChI key
JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11/h1-4H,(H,9,10,11)
SMILES string
O=C1Nc2ccccc2C1=O
assay
97%
form
powder
mp
193-195 °C (dec.) (lit.)
solubility
boiling water: soluble
diethyl ether: soluble
soluble
functional group
ketone
Quality Level
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Application
靛红可用作制备以下物质的反应物：
它可用作以下反应的反应物：
靛红还可用作氨基酸用色谱喷雾试剂，以及用作制备靛蓝和玛雅蓝的标准物质。它产生了“玛雅黄”色素中的黄色。
- 酞嗪酮衍生物
- 螺恶吲哚衍生物
- 针对表达P-糖蛋白的多药耐药细胞的药剂
- 与吲哚啉-2-酮螺旋稠合的噻唑烷酮作为结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B有效的选择性抑制剂
- 三唑-伊萨汀化合物作为潜在的抗菌和抗真菌剂
- 生物学相关的支架，如螺[吲哚-噻唑烷酮]
它可用作以下反应的反应物：
- 与杂环烯酮缩醛胺的级联反应
- Knoevenagel缩合反应
靛红还可用作氨基酸用色谱喷雾试剂，以及用作制备靛蓝和玛雅蓝的标准物质。它产生了“玛雅黄”色素中的黄色。
靛红经过Pd(II)催化的C-H加成通过直接的sp2/sp3 C-H键激活形成3-取代-3-羟基-2-氧化吲哚。。靛红衍生物（双席夫碱）是通过天然或合成靛红与肼的缩合反应而合成的。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Gang-Wei Wang et al.
Organic letters, 15(20), 5270-5273 (2013-10-05)
The first Pd(II)-catalyzed C-H addition to isatins by direct sp(2)/sp(3) C-H bond activation for the construction of 3-substituted-3-hydroxy-2-oxindoles is reported. The bidentate nitrogen ligands were found to promote this reaction. Specifically, the preliminary bioassay indicated that 3-(5-chlorobenzoxazole)-3-hydroxy-N-benzyl-2-oxindole (2w) is a
Versatile three component procedure for combinatorial synthesis of biologically relevant scaffold spiro[indole-thiazolidinones] under aqueous conditions
Dandia, A.; et al.
Green Chemistry, 13, 1852-1852 (2011)
Ozil, M.; et al.
J. Chem. Res. (M), 35, 268-268 (2011)
Demchuk, D. V.; et al.
Mendeleev Communications, 21, 224-224 (2011)
Chengyuan Liang et al.
European journal of medicinal chemistry, 74, 742-750 (2013-11-02)
Eighteen symmetrical bis-Schiff base derivatives of isatin were synthesized by condensation of the natural or synthetic isatins with hydrazine and were evaluated for their in vitro and in vivo antitumor activities. More than half of the obtained compounds showed potent
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