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质量水平
方案
99%
折射率
n20/D 1.617 (lit.)
沸点
238 °C (lit.)
mp
11-14 °C (lit.)
密度
1.173 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES字符串
Cc1nc2ccccc2s1
InChI
1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3
InChI key
DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
可以使用常规法和微波加热法通过Cu催化的无碱C-S偶联对2-甲基苯并噻唑进行合成。
应用
用于合成聚碳菁、噻菁染料以及(芳呋喃基)苯并噻唑的试剂。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
215.6 °F - closed cup
闪点(°C)
102 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as
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